Foto: srpskainfo.com

Vanji Malović, četvoromjesečnoj bebi koja je rođena 13. maja ove godine u Beogradu, potrebna je naša pomoć.

Ona je jedna od rijetkih beba u našoj zemlji kojoj je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija. To je teška genetska bolest za čije liječenje je potrebno obezbediti 2,5 miliona dolara. Do sada je sakupljeno tri i po miliona dinara.
 
Nemoćni roditelji, Milica i Pavle, još jednom uputi su apel za pomoć, ovog puta u dirljivoj video poruci, prenosi Blic.
 
– Dragi ljudi, prvi put vam se ovako obraćamo, jer je situacija postala takva da stvarno moramo.
 
Ovako je javnosti počeo obraćanje otac male Vanje koja boluje spinalne mišićne atrofije (SMA).
 
– Užasno je kad ste kao roditelj nemoćni – rekla je Vanjina mama MIlica i obratila se svim ljudima dobre volje.
 
“Zbog vas se držimo”
Vanjin otac se na početku obraćanja najprije zahvalio svima onima koji su do sad pomogli njegovoj kćerki u teškoj bici koju vodi sa bolešću.
 
– Želim da vam se zahvalim na svoj pomoći i podršci koju nam pružate, zbog vas i vaše podrške se lakše držimo i nadamo da ćemo proći kroz preteško iskušenje koje kao porodica prolazimo.
 
On je rekao da je prošlo dva mjeseca od dijagnoze, poslije koga se po njegovim riječima “sve okrenulo naglavačke.”

 
– Kao što znate skoro dva mjeseca je prošlo od kako je naša bebica, Vanja, teško bolesna, od kako joj je dijagnostigikovana spinalna mišićna atrofija tip jedan i od kako nam se sve okrenulo naglavačke.
 
Njen otac kaže da im nikad “nije palo na pamet da to baš njima može da se desi.”
 
Jedini spas za Vanju je lijek Zolgensma koji košta dva i po miliona evra – a do sad prikupljen novac nije dovoljan!
 
“Prikupljeno nešto više od 300 hiljada evra”
Vanjina mama Milica rekla je da je do sada prikupljeno mnogo manje novca nego što je potrebno.
 
– Večerašnjim presjekom shvatili smo da smo sakupili tek nešto više od 300 hiljada evra. Na samo 12 posto smo potrebne sume i pored ogromnog truda svih ljudi.
 
MIlica kaže da se odlučila za ovakvo obraćanje jer Vanji “ponestaje vremena”,
 
– Obraćamo vam se zato što Vanja ima sve manje vremena. Vanja ima četiri mjeseca ali nam je rečeno da bi bilo idealno da lijek primi do šestog mjeseca.
 
Ona je rekla da ovim tempom prikupljanja sredstava Vanja nema šanse.
 
– Njoj već sad nije dobro, a teško mi je i da pomislim šta može da se desi.
 
Ono što nju posebno zabrinjava je što je Vanja u ovakvom stanju osjetljiva na svaku infekciju.
 
– Vanja nema refleks kašlja i svaka respiratorna infekcija bi mogla biti kobna pošto joj bi se slivalo na pluća. Zaista je situacija kritična.
 
MIlica je rekla da shvata da su ljudi možda i zamoreni zbog broja djece za koju se prikuplja novac ali da moli da se njenom djetetu pruži šansa.
 
– Vanja je moja beba i ona treba da živi. Nije slika na telefonu i treba da ima sretno djetinjstvo. A ona to neće moći bez podrške svih vas.
 
Milica kaže da im je potrebna široka podrška svih voljnih ali i “da je svaki pojedinac bitan.”
 
– Zaista nam je hitna šira pomoć svih ljudi i države, počevši od grada Beograda, predužeća, pjevača, sportista. Svaki pojedinac je važan.
 
Za kraj, MIlica je rekla koliko je situacija u kojoj se nalazi strašna za svakog roditelja.
 
– Užasno je kad ste kao roditelj nemoćni – završila je obraćanje Milica, uz nadu da sredstva ipak biti prikupljena.
 
Kako da pomognete

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1077 i pošaljimo SMS na 3030
 
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1077 i pošaljimo SMS na 455
 
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001131465-72
 
Uplatom na devizni račun: 160600000113399451 IBAN: RS35160600000113399451 SWIFT/BIC: DBDBRSBG
 
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
 
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Pratite Cafe.ba putem društvenih mreža FacebookTwitter, Instagram i VIBER zajednice.
Tagovi

Vaš komentar


Komentari ( 0 )