Foto: Srpskainfo
Zdravstvena zaštite oboljelih od rijetkih bolesti u Republici Srpskoj poboljšana je tako što su oni oslobođeni plaćanja participacije, a tome je doprinijela i dostupnost medicinskih sredstava i dijetetskih preparata, saopšteno je iz Fonda zdravstvenog osiguranja.
Iz Fonda su istakli da velike zasluge za unapređenje
zdravstvene zaštite oboljelih od rijetkih bolesti u Srpskoj ima i Savez za
rijetke bolesti, sa kojim sarađuju od osnivanja ovog udruženja.
Povodom obilježavanja Svjetskog dana oboljelih od
rijetkih bolesti, iz FZO su podsjetili da su od 2018. godine svi oboljeli, koji
su registrovani u Centru za rijetke bolesti, trajno oslobođeni plaćanja
participacije, bez obzira na godine života i dijagnozu.
Uvođenjem ovog prava, naglašeno je, Republika Srpska
je postala lider u regionu kada su u pitanju prava iz zdravstvenog osiguranja
oboljelih od rijetkih bolesti.
Pored toga, dodaje se, prošle godine je poboljšana i
dostupnost dijetetskih preparata “Infantrini”, “Nutrini drink”, “Nutri drink”,
“Nutribel”, “Frebini enerdži” i drugi, koje sada na recept dobijaju i oboljeli
od Retovog sindroma, Batenove bolesti, glutarne acidurije, Edvardsovog
sindroma, odnosno svi osiguranici oboljeli od rijetkih bolesti kojima su ovi
preparati neophodni u ishrani.
FZO je prije dvije godine počeo da finansira i
inhalator koji je isključivo namijenjen oboljelim od cistične fibroze.
– Ovaj inhalator omogućava 100 odsto iskoristivost
lijeka, za razliku od ranijih aparata, što omogućava njegovu maksimalnu
efikasnost i u značajnoj mjeri poboljšava kvalitet života oboljelih – pojasnili
su u Fondu.
Kako dodaju, ovo su konkretni primjeri nastojanja
Fonda da u kontinuitetu proširuje prava oboljelih, prateći potrebe osiguranika
i uvažavajući inicijative udruženja pacijenata da bi dodatno poboljšavali
kvalitet i dostupnost zdravstvene zaštite ove osjetljive kategorije
osiguranika.
Vršilac dužnosti direktora FZO Republike Srpske
Dejan Kusturić čestitao je Savezu za rijetke bolesti Srpske na aktivnostima
koje sprovode radi unapređenja ne samo zdravstvene zaštite oboljelih od
rijetkih bolesti, već generalno kvaliteta života oboljelih.
– Upravo zahvaljujući vašem radu u proteklih više od
pet godina, a uz podršku institucija, učinjeni su značajni iskoraci u
poboljšanju položaja oboljelih od rijetkih bolesti u Srpskoj. Zaslužni ste što
rijetke bolesti nisu više “tabu tema” i što se o njima ne priča samo na
Svjetski dan rijetkih bolesti – rekao je Kusturić.
Prema njegovim riječima, proteklih godina povećana
je svijest o ovim oboljenjima i potrebama lica oboljelih od rijetkih bolesti,
koja više nisu nevidljiva u društvu.
Kusturić je dodao da Fond i dalje ostaje otvorena
institucija, kako za Savez za rijetke bolesti, tako i za sva druga udruženja
pacijenata, jer imaju zajedničku težnju i interes, a to je još bolji
zdravstveni sistem za sve građane Srpske.
Posljednji dan februara u svijetu se obilježava kao
Međunarodni dan oboljelih od rijetkih bolesti.
Cilj je podizanje svijesti javnosti o rijetkim
bolestima, te o njihovom uticaju na život oboljelih i njihovih porodica.
Rijetke bolesti su one od kojih oboli manje od pet pojedinaca na 10.000 stanovnika.