Foto: Srpskainfo/ V. ŽIVOJINOVIĆ/RAS SRBIJA
Balkanska baza podataka sa informacijama o više od 4.000 rijetkih bolesti počela je sa radom, a u ovaj regionalni projekat su uključene Srbija, Republika Srpska, Hrvatska, Crna Gora i Sjeverna Makedonija.
Koordinator projekta
Bojana Mirosavljević rekla je da osim pretraživača informacija o bolestima,
postoje forumi za pacijente i ljekare.
Bojana Mirosavljević, majka male Zoje, koja je
preminula od Batenove bolesti i po kojoj je nazvan zakon usvojen s ciljem borbe
protiv rijetkih bolesti, napomenula je da da baza predstavlja portal rijetkih
bolesti i utočište i za pacijente i za ljekare.
– U toku naše borbe, uvjerili smo se da veliki
broj pacijenata i ljekara ne poznaje dovoljno engleski jezik da bi ga koristili
u medicinske svrhe, a jedine informacije o rijetkim bolestima se nalaze na
evropskom portalu Orfanetu na engleskom jeziku – rekla je Mirosavljevićeva za
RTS.
Ona je istakla da je veoma značajno umrežavanje
pacijenata, ali i ljekara.
Mirosavljevićeva je dodala da je to početak, da
projekat nije gotov, ali da je odlična baza i osnova za poboljšanje položaja
pacijenata.
Baza se nalazi na internet-adresi retkebolesti.com.